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[分 子 式]以有效成分甘草酸苷汁 分子式：C42H62O16 分子量：882.94
[藥理作用]保護肝細胞膜用大白鼠的初代培養肝細胞進行體外（in vitro）實驗，發現甘草酸苷可抑制有四氯化碳所致的肝細胞損傷。其進一步的機理是通過抑制磷脂酶（Phospholipase）A2的活性，阻斷花生四烯酸（Arachidonic Acid）在起始階段的代謝水平，使得前列腺素、白三烯等炎性介質無法產生，從而保護了肝細胞膜。
1. 抗炎作用 甘草酸苷的抗炎作用主要是通過抑制磷脂酶（Phospholipase）A2的活性完成的。另外，甘草酸苷還可以抑制補體經典途徑的激活而具有抗補體活性。
2. 免疫調節作用 甘草酸苷具有（1）T細胞活化調節作用（2）γ-干擾素誘生作用（3）自然殺傷細胞（natural killer）活化作用（4）胸腺外T淋巴細胞分化增強作用等。總之，不能簡單地把甘草酸苷歸為免疫抑制劑或免疫增強劑，實際上它是具有“雙向”作用的免疫調節劑。
3. 抑制病毒增殖、滅活病毒作用 動物實驗表明，甘草酸苷可抑制動物感染牛痘病毒后的發痘；在體外（in vitro）實驗中，可抑制皰疹病毒（Herpes vitro）的增殖、并有滅活作用；近年用可以產生乙肝表面抗原（HbsAg）的亞歷山大癌細胞做實驗，發現甘草酸苷可抑制乙肝表面抗原的外分泌，提示甘草酸苷具有抗乙肝病毒（HBV）作用。
4. 類固醇樣作用 甘草酸苷對肝臟內的類固醇激素代謝酶（Δ5β還原酶）有強親和力，抑制類固醇在肝內的失活，從而減緩了類固醇的代謝速度，使其作用增強。
[適 應 癥]1.各種急慢性肝病，尤其是：慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、急慢性淤膽型肝炎、代償期肝硬化、藥物性肝病等。
2.多種皮膚病，如：濕疹、蕁麻疹、斑禿、接觸性皮炎、癢疹等。
[用法用量]針劑：成人通常1日1次，40-100ml/次（2-5支/次），直接靜脈推注或加入適
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